在原有的毛细血管和(或)微静脉基础上通过血管内皮细胞的迁移和增殖，从已存在的血管处以芽生或非芽生(套迭)形式形成新的、以毛细血管为主的血管系统过程称之为血管生成，通过体外模拟血管生成的过程对研究血管形

细胞克隆形成率即细胞接种存活率，表示接种细胞后贴壁的细胞成活并形成克隆的数量。贴壁后的细胞不一定每个都能增殖和形成克隆，而形成克隆的细胞必为贴壁和有增殖活力的细胞。克隆形成率反映细胞群体依赖性和增殖能

在基因功能的研究中，将目的基因有效导入靶细胞，是功能研究的前提条件之一。根据不同的实验需求可以选择瞬时转染/感染和稳转细胞株构建。瞬时转染/感染的特点：外源DNA不整合到宿主的染色体中，一个宿主细胞中

将动物机体的各种组织从机体中取出，经各种酶(常用胰蛋白酶)、螯合剂(常用EDTA)或机械方法处理，分散成单细胞，置于合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖，这一过程称原代培养。原代细胞保留了很

细胞划痕实验（Wound Healing)是一种经济实惠的研究细胞迁移/肿瘤侵袭的体外试验方法。这种方法的原理是，当细胞长到融合成单层状态时，在融合的单层细胞上人为制造一个空白区域，称为“划痕”。划痕

细胞凋亡(Cell apoptosis)是指为维持内环境稳定，由基因控制的细胞自主的有序的死亡。细胞凋亡与细胞坏死不同，细胞凋亡不是一件被动的过程，而是主动过程，它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等

细胞粘附分子(cell adhesion molecules，CAMs) 是一类膜表面糖蛋白，它们以配体－受体特异性结合的方式介导细胞与细胞间、细胞与细胞外基质间的相互接触和结合并调节细胞功能，在胚胎

细胞增殖是指细胞在周期调控因子的作用下，通过DNA复制、RNA转录和蛋白质合成等复杂反应而进行的分裂系列过程。其中核DNA的复制倍增是整个过程的重要特征。细胞增殖检测技术广泛应用于分子生物学遗传学肿瘤

大鼠肺损伤模型COPD慢性阻塞性肺疾病，气管滴注脂多糖LPS+香烟烟熏法（烟熏箱被动吸烟染毒）复合刺激法1-28天给予大鼠香烟烟熏，每天1次，每只大鼠1支烟，每次1 h。期间第1，14 d气管滴注 L

高脂诱导的慢性脂肪肝模型，利用C57BL/6J小鼠从4周龄开始喂养自制高脂饲料（XZ-HF-60)或者60%高脂饲料（D12492）进行造模，20周龄后模型鼠平均体重＞45g，出现明显的脂肪肝病理改变

大鼠心肌缺血再灌注模型，心脏冠状动脉左前降支结扎法一次性单线针穿过冠脉下心肌，深度约2mm，结扎，观察到结扎部位下端心肌慢慢变白提示血管结扎成功。同时观察心电监测仪上的心电图变化。根据实验需要选择缺血

自发糖尿病小鼠/大鼠BKS-DB模型，BKS-DB模型以Dock7m小鼠为背景，利用CRISPR/Cas9技术和囊胚注射技术构建Dock7m-Lepr双基因突变小鼠。 该品系纯合子血糖监测发现，血糖水

胶原诱导的大鼠关节炎模型(CIA)，4-6周龄Wistar/SD大鼠，牛II型胶原溶于0.1M醋酸，4℃过夜，与等体积弗氏不完全佐剂混合并充分乳化。乳剂0.1ml于大鼠足跖内致敏，7天后尾根部皮内注射

裸鼠皮下移植瘤模型,固定：一人左手大拇指食指轻轻抓住裸鼠的2个耳朵，右手向后方稍微拉紧尾巴，固定在操作台上接种：接种者左手轻轻捻起要接种部位的皮肤，右手持1ml注射器平行于皮肤将针头插入皮下1ml，左

免疫组化，是应用免疫学基本原理--抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质)，对其进行定位、定性

苏木精-伊红染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ，简称HE染色法 ，石蜡切片技术里常用的染色法之一 。苏木精染液为碱性 ，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核酸着紫蓝色

病理组织切片染色技术作为病理实验室基本方法之一，具有较高的使用价值，也是目前临床外科病理最基本、最常见的形态学检验技术。组织切片染色就是利用染料在组织切片上给予不同颜色，使其与组织或者细胞内的某种成分

是应用抗原与抗体特异性结合的原理，通过荧光标记抗体对组织细胞内抗原进行定位、定性及定量的研究。目前巴菲尔生物主要可以对石蜡切片、冰冻切片、细胞爬片、组织芯片进行免疫荧光检测。

TUNEL技术可对组织或细胞中凋亡小体或单个凋亡细胞进行染色，能准确反映细胞凋亡最典型的生物化学和形态特征。凋亡细胞内内源性核酸内切酶被激活而将自身染色体DNA切断成缺口或3-OH末端片段这一特点，利

免疫细胞化学（immunocytochemistry，ICC）是利用标记的抗体对细胞内的靶抗原进行定位和定量的一种技术。标记抗体检测抗原的方法有两种：直接法和间接法。直接法是标记抗体直接对抗原进行检测

石蜡包埋组织切片包括固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片等一系列步骤，是组织学和病理学等形态学科的常规实验方法，成为对器官、组织、细胞的形态结构和化学物质进行定性、定位及定量分析的重要工具。

组织芯片（亦称组织微阵列 ，tissumicroarray，TMA）是将数十个、数百个组织标本整齐地排列在同一张载玻片上的微缩组织切片。目前，TMA已成为分子遗传学 、基因组学和蛋白质组学研究迅速向临