帕金森动物模型构建太难了，长沙有好的动物实验外包公司推荐吗？

帕金森基因修饰动物模型构建方法有多种，长沙动物实验外包公司慧登生物推荐以下4种方法：

推荐1：DJ-1基因敲除模型

DJ-1是一种重要的帕金森病相关致病基因，可通过氧化应激使蛋白酶体降解系统紊乱，将胞质内蛋白转移至线粒体，使线粒体功能异常或降低。

DJ-1基因敲除小鼠或DJ-1表达下调的DA能细胞对氧化应激的敏感性增加，细胞抗氧化应激能力降低及相应信号通路发生改变，致使神经元凋亡加速，从而可能制作出帕金森病基因修饰动物模型。

推荐2：PINK1基因敲除模型

PINK1为脑组织胞内以及线粒体外膜上的一种蛋白激酶，具有抗凋亡、抗氧化作用。该基因突变能够导致细胞发生氧化应激损伤。

PINK1基因突变小鼠脑内DA能神经元数量、DA受体含量水平均不发生变化，但是纹状体内的DA释放量下降，儿茶酚胺释放量和释放频率下降，长沙动物实验外包公司慧登生物提醒，这就说明PINK1对纹状体突触可塑性以及DA释放发挥着重要作用。

推荐3：LRRK2转基因模型

LRRK2蛋白主要分布于胞质和线粒体外膜上，对神经元维持、囊泡运输和大脑中的神经递质释放都具有重要作用。LRRK2突变损害多巴胺神经传递但不影响神经元丢失，而通过异源启动子或病毒传递过表达LRRK2则会导致小鼠的多巴胺神经元死亡。

长沙动物实验外包公司慧登生物提醒，该基因是最常见的PD常染色体显性遗传致病基因，且常见于晚发型PD，所以也常被用来进行基础研究以获得PD表型。

推荐4：SNCA转基因模型

在PD的基因动物模型中，SNCA转基因模型也是被最广泛使用的。SNCA是第一个被发现与家族性PD相关的基因，编码α-syn。全基因组关联分析表明SNCA与PD发病密切相关，SNCA基因高表达是PD的一个重要病理学标志。

以上4种方法各有优势，大家可以按照自己的实验需求，选择合适自己的方法！

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