脓毒症动物模型的建立方法，这3种你会选哪个？！

脓毒症是一种由感染引起的临床综合征，导致全身一系列的炎症反应，伴有器官功能障碍、循环障碍等，病死率比较高。现在为了更好的研究脓毒症，已设计出了多种与脓毒症发病类似的动物模型，今天长沙动物实验外包公司慧登生物实验室就和大家简单说3种吧~

1、盲肠结扎穿孔(CLP)模型

方法：麻醉后切开腹腔，找出盲肠，在盲肠近端处结扎，用无菌针在已结扎的盲肠远端贯通穿刺盲肠壁2次，造成穿孔，轻轻挤压使少量肠内容物从穿刺溢出，确保通畅，回纳盲肠并缝合，粪便流入腹腔引起混合性细菌感染及坏死组织处的炎症反应，动物出现典型脓毒症及脓毒症休克的表现。

优点：操作简单，可重复性强，可控性高，标准化水平高，大小动物都适用，无需接种物。

长沙动物实验外包公司慧登生物实验室提醒，这个方法有缺点，那就是多菌群感染，无法控制感染菌群的量，存在年龄、性别、种族差异。

2、升结肠置管引流(CASP)模型

方法：麻醉后切开腹腔，找出盲肠，在距离盲肠末端15mm处刺穿升结肠壁并置入静脉滞留针，固定于肠壁，用棉签挤压直到针末端有一点粪便流出，把盲肠放回腹腔并缝合。模型模仿临床上肠瘘的病理变化过程，持续感染形成腹膜炎导致脓毒症。

优点：炎症因子检出早，峰值高，变异小，重复性好，生理变化与血液动力学变化相对稳定。

同样的，长沙动物实验外包公司慧登生物实验室提醒大家，这个方法也存在多菌群感染的风险，操作差异对实验结果一致性影响较大，特征性血液动力学变化少，使用较局限。

3、细菌或内毒素(LPS)攻击模型

方法：脓毒症是细菌及其细胞壁主要成分-脂多糖(LPS)释放入血导致的全身炎症反应。动物麻醉后，静脉注射细菌或LPS可诱导多种炎性介质的合成释放，引起急性感染症状，建立脓毒症模型。根据注射的速度和量可以分为：大剂量单次输注、小剂量单次输注和小剂量持续输注，其中持续小剂量注射的促炎细胞因子肿瘤坏死因子呈低水平升高，维持时间长，动物长时间呈现高排低阻的血液动力学变化和高代谢状态，与脓毒症患者的病理生理和临床表现较为相似。

优点：可控性、重复性好，诱导急性反应，操作简单。

长沙动物实验外包公司慧登生物实验室提醒大家，这个方法会存在内毒素抵抗，不能反应复杂病理和生理反应，注射细菌需培养并定量细菌。

以上3个方法各有优势，大家可以按需选择，当然，如果大家还有不明白的或者是需要实验协助指导的，可以直接咨询长沙动物实验外包公司慧登生物实验室哦，24小时免费咨询！