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林奇综合征，会遗传？林奇综合征，也叫遗传性非息肉病性结直肠癌，它主要是由错配修复基因（mismatch repair gene，简称MMR）突变引起的，这是一种常染色体显性遗传的癌症易感综合征！ 和散发性大肠癌（非遗传肠癌）所不同的是，林奇综合征具有如下特征： ①发病年龄早，中位年龄约为44岁，其从腺瘤发展到腺癌所需时间较短，正常人由腺瘤发展至腺癌需时8~10年，而林奇综合征患者仅需2~3年； ②近段结肠多见； ③多原发大肠癌明显增多； ④肠外恶性肿瘤发生率高，同时性和异时性多原发癌如子宫内膜癌、卵巢癌、胃癌、肝内胆管癌、泌尿系肿瘤和皮肤癌明显高于正常人群； ⑤低分化腺癌、粘液腺癌常见，且伴有淋巴细胞浸润或淋巴样细胞的聚集； ⑥垂直遗传和家族聚集； ⑦多呈膨胀性生长，预后较好。 据相关机构统计，54%~61%的林奇综合征患者会发生第二种原发肿瘤，15%~23%的患者会发生三种或更多的原发肿瘤。但如果林奇综合征患者在发现第一处大肠癌时进行了结肠次全切除术或全切术，其发生第二次第三次的几率将大大降低，所以早检测、早发现、早预防很重要。 林奇综合征“高危人群”： · 直系亲属确定携带遗传性结直肠肿瘤基因致病突变； · 有结直肠癌家族史； · 发生多处结肠息肉患者； · 直系亲属中多发包括结直肠癌在内的多种肿瘤的健康人群； 目前，长沙医学检验实验室慧登生物就可以进行林奇综合征检测，资质齐全，经验丰富！大家有任何疑问，欢迎随时和客服老师联系~ |
