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无创产前基因检测，这些问题你要清楚！无创产前基因检测通过采集5mL孕妇静脉血，提取胎儿游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体异常的风险，可同时检测21、18、13三体染色体异常。早孕12周即可检测，最佳12⁺⁰-22⁺⁶周！ 有下列情形的孕妇进行检测时，可能严重影响结果准确性。包括： ①孕周<12周+0; ②夫妇一方有明确染色体异常； ③1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等； ④胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断； ⑤有基因遗传病家族史，或提示胎儿罹患基因病高风险； ⑥孕期合并恶性肿瘤； ⑦医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。 无创产前基因检测报告怎么解读： 高风险：需进行遗传咨询及介入性产前诊断，具体请咨询医生。 低风险：胎儿患检测目标疾病的风险很低，不排除其他异常的可能，请继续进行胎儿系统超声检查等后续产前检查。 目前，长沙医学检验实验室慧登生物就可以进行无创DNA检测，资质齐全，经验丰富！大家有任何疑问，欢迎随时和客服老师联系~ |
